脾的微环境可促进小鼠模型白血病细胞的扩展

    据6月1日《血液》杂志（Blood 2005;105:4500-4507）上的一项报告，脾细胞和细胞因子促进了小鼠模型白血病细胞的扩展。

    “因为某些血液癌病人的脾增大，我们认为在疾病早期阶段切除脾可能延迟白血病的进展”，加拿大多伦多桑尼布鲁克妇女学会健康科学中心的本戴维德（Yaacov Ben-David）告诉路透社记者。他和同事使用弗里德小鼠白血病病毒(F-MuLV)的红白血病模型来研究了可能加速本病病理学进展的脾微环境变化。

    作者报告，切除了脾的小鼠比没有切除的多生存了近30天。红白血病细胞与从白血病小鼠得到的脾细胞共同培养，数量增加了3倍，而与健康小鼠的脾细胞共同培养，数量减少。研究者指出，在红白血病小鼠的脾内，VEGF-A和MCP-5似乎是疾病进展最重要的介导因子，用VEGF-A中和抗体处理的红白血病小鼠生存时间长于对照组。

   “我们的结论……不但为脾在红白血病小鼠的形成和发展中的促进性机制提供了见解，也表明早期手术干预（例如切除脾）可能是人类血液肿瘤病人的一种治疗方法”，研究人员表示，“目前还不清楚脾中什么类型的细胞分泌了VEGF和MCP-5。我们正在我们的动物模型中研究这种可能性”，本戴维德说，“我们的资料也表明抑制VEGF和MCP-5（人类是MCP-1）还可能延迟其它类型癌症的进展”。

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