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人禽流感病毒快速检测试剂盒进行临床样本验证

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新华网北京12月10日电 记者近日从北京出入境检验检疫局获悉,由该局和中国CDC共同承担的国家“十五”科技攻关课题“重要新发传染病”中“人禽流感病毒快速检测技术”,已于12月8日进行临床样本验证,验证结果表明该检测技术已具备检测人禽流感病毒的能力。
 
  据介绍,自去年亚洲部分国家出现禽流感病毒H5N1亚型感染人的病例以来,北京出入境检验检疫局与中国CDC合作研究人禽流感病毒检测技术。在前期开发的禽流感病毒快速检测技术基础上,研制出针对禽流感病毒H5N1亚型的定型快速检测技术,仅需4小时左右就能检测是否是H5N1病毒感染。但是技术研制成功后,人禽流感样本验证问题一直困扰着课题组,因为人禽流感病例较少,保留的样本不易得到。国家质检总局也通过外交渠道多方联系,至今未果。
 
  最近我国湖南、安徽、广西发生禽流感病毒H5N1亚型感染人的病例,在国家质检总局的协调下,课题组得到我国仅有的安徽两例、广西一例人禽流感病毒原始样本(痰液)。12月8日,在北京检验检疫局禽流感检测实验室进行验证,经过核酸提取-实时(Realtime)荧光RT-PCR检测,从三例人禽流感样本中均检测到禽流感病毒H5N1亚型的血凝素基因和神经氨酸酶基因,验证了该技术检测人禽流感病毒H5N1亚型的可行性。
 
  该检测技术具有快速、敏感、特异、安全的优势,克服了常规PCR易污染、灵敏度低的特点,填补了人禽流感病毒快速检测方面的空白,是国际上先进的检测技术。

发布人:autumn 发布时间:2005年12月12日
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