研究者发现ＤＮＡ复制中激酶活动的控制机制
收藏本文章
研究者发现ｄｎａ复制中激酶活动的控制机制 到目前为止，美国研究人员已经知道atr（ataxiarad－related）是对不完全的dna复制和受损dna作出反应的检查点的一个关键调节因子。atr属于磷脂酰－3－oh－激酶样丝氨酸／苏氨酸激酶，能通过控制细胞周期停滞和dna修复途径来调节宿主细胞对dna损伤所产生的反应。但是，人们还不清楚它的激酶活性控制的机制如何。
topbp1是酵母cut5/dbp11的脊椎动物版本，已经知道它在dna复制和检查点反应的调节中起到双重功能。发表在3月10日的cell杂志上的一项新研究中，美国加州理工学院的研究人员证明重组的topbp1能导致xenopus（爪蟾）和人类atr激酶活动的大幅上升。
研究人员发现，atr活化区域位于topbp1的一个保守区域，其区别于它的大量的brct重复。从topbp1分离出来的atr活化区域能够诱导xenopus卵提取物和人类细胞中依赖atr的信号途径的异常活化。
进一步的研究显示，含有topbp1的一种版本和携带atr活化区域的一种失活性点突变的xenopus卵提取物，其检测点调节发生了缺陷。这些研究显示topbp1对atr的活化是atr信号过程启动的一个关键步骤。
发布人:juanjuan2006 发布时间:2006年3月30日
说明：本栏目部分文章来源于网络，如果涉及了您的版权，请及时通知我们，我们将在第一时间予以注明作者或删除。
查看更多评论...
