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两婴儿一出生就腹泻 疑患罕见消化系统疾病

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新华报业网讯  连续两个孩子,刚出生后都出现了持续性的腹泻,一个孩子已经夭折,另一个命在旦夕。医生初步诊断为,两个孩子都是先天性的小肠微绒毛发育不全。昨日,江阴读者曹先生向本报96096热线倾诉了他们一家人的痛苦。他希望看到报纸的读者能给他一些建议,有什么样的方法能够救救他的孩子,哪怕有一线希望,他们全家也想试试看。

  2006年8月份,曹先生一家迎来了自己的第一个孩子,一个8斤重的大胖小子。但是宝宝出生十几天后,就开始出现了腹泻的现象,一天要拉四五次,起初他们还以为是妈妈营养太好,导致母乳太“油腻”造成的;而且身边的老人们也说,“小孩儿都是这样的”。曹先生告诉记者,因为那时的宝宝长得白白胖胖,所以没有引起重视。但是在孩子出生20多天时,不小心感冒了,一天拉了20多次,精神萎靡,在当地医院的建议下,他们转到苏州和杭州的大医院,也慕名去看国内有名的儿童消化科门诊。2007年春节期间,孩子的病情突然加重,被送到上海的一家医院,之后还是不治夭折。

  此后,曹先生的妻子再度怀孕。今年8月26日,他们迎来了自己的第二个孩子,也是一个大胖小子。曹先生说,他们很怕悲剧重演,所以怀孕生产时都小心谨慎。结果孩子出生的三天后就开始拉稀,一种不祥的预感笼罩着全家。结果孩子出生第7天后,就进了上海某家大医院儿科的重症监护病房。

  曹先生痛苦地说,现在孩子两个多月了,出生时还有8斤多重,但由于持续性的腹泻,严重的营养不良,体重只剩下不到七斤。在医院里,他们做过多次检查,血常规、大便常规等基本检查都显示正常。由于孩子太小,无法进行肠镜活检等进一步的检查。医生怀疑是先天性的小肠微绒毛发育不全,引起的吸收功能差,这个结果与他们的第一个孩子的病因基本相同。也有医生称可能和父母基因有关,但家族里从没有出现这种情况。

  目前,第二个孩子仍在医院新生儿ICU中,但是医生基本已经放弃治疗,只是在补液维持他的生命。曹先生告诉记者,医生对他们说,这种先天性的小肠微绒毛发育不全在全世界也只有30多例,目前并无很好的治疗方法。他们一家为两个孩子治病已经花去了十几万元,是他们小夫妻俩全部的积蓄,尽管如此,但曹先生说,他仍然不想放弃任何可能的希望,“哪怕谁有办法能让我的宝宝多活一个礼拜,我也要尝试一下,我们实在舍不得这个孩子啊!”

发布人:zhayuhong 发布时间:2008年11月3日
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