坚强面对病魔 四个小病号的别样儿童节(图)

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图为协和医院爱心病房的小朋友与志愿者共度儿童节。记者 马青 摄

六一儿童节，孩子狂欢的节日！可也有一些孩子只能躺在病床上，他们刚刚做完救命的手术，或者还在忍受治疗的痛苦——他们只能在病房里度过自己的节日。

昨日，本报四位健康记者走近四个特殊孩子身边，看着他们坚强面对病魔，坦然面对痛苦。我们只有在心里祝福：“孩子，加油！愿你们能健健康康度过下一个儿童节。”

“白血王子”对抗病魔

患儿：小杰，6岁半，患白血病2年

同济医院儿科一病区，瘦小的蕲春男孩小杰躺在病床上，手臂插着吊针。床头小小的便携式DVD机放的是“奥特曼”，孩子看得聚精会神。

“这是他病后过的第3个儿童节了。”守在孩子身边的瘦小女人，是他的母亲吴晓春，来自蕲春的一个普通农村家庭。能卖的都卖了，能借的都借了，丈夫没日没夜打工，依然缺钱。

今年4月28日，吴晓春再次带着儿子住进同济医院。化疗、骨穿、打针……每天，小杰必须不断重复这些连大人也难以忍受的痛苦治疗，他前胸后腰布满针眼。

昨天是儿童节，抵抗力极差的小杰连病房的门也不能出。在他的床头，放着一个崭新的篮球，这是医院送给孩子的节日礼物。

“弯弯”男孩顽强求生

患儿：王喜，11岁，患脊柱侧弯11年

没有新衣服，也没有奥特曼。昨日，11岁的咸宁簰洲湾男孩王喜（化名）终于能下床走路了。

王喜“扭”着身子降临，母亲陈声娇几乎晕过去，整日以泪洗面。丈夫王兴祥带着儿子四处求医。别家的娃蹦蹦跳跳，王喜走几步就喘气。渐渐地，他的内脏被弯曲的脊柱挤压变形。儿子的病叫“脊柱侧弯”，如果不手术矫正，很难活到成年。

2007年，夫妻俩得知首都医科大学海涌教授是该领域的权威，忙带着王喜赶到定点合作的湖北省新华医院。经检查，王喜的脊柱侧弯竟高达117度，只能背上安装“生长阀”，每年根据生长情况调节伸缩度。这意味着在18岁以前，王喜每年都要做一次矫正手术，在生长快速期一年要做两次！无论是经济条件、身体和心理条件，都让这个家庭压力倍增。

“先心”姑娘重症室里过节

患儿：郑婷婷 14岁

昨日， 亚洲心脏病医院重症监护室，14岁的郑婷婷全身插着三四根管子。5月31日下午，她刚刚做完心脏室缺修补手术，昨日尚未脱离危险期。

郑婷婷家住河南商城县上石桥镇田元村，7岁那年，爸爸因车祸去世，第二年妈妈就改嫁外地，一同离去的还有婷婷的三妹和小弟。

此后，婷婷与二妹一直和年迈的爷爷奶奶一起生活，60多岁的爷爷至今仍扛着锄头下田种地。婷婷小时候就查出心脏病，但家庭困窘，哪里还有钱治病。

今年4月，郑婷婷参加了亚心医院在商城的义诊，核实病情和家庭情况后，医院为她提供了“六一爱心行”活动中仅有的几台全免手术机会。

脑瘫女童获赠彩笔乐开花

患儿：乐乐，4岁半，先天性脑瘫

昨天，家住江岸区劳动街三合社区的4岁半脑瘫女童乐乐（化名），收到了一份特殊的“六一”儿童节礼物。手拿彩笔的乐乐虽然站着不是很稳当，但与捐赠彩笔的小朋友合影时，仍然抑制不住内心的欢喜，快乐地“蹦”了起来。

三合社区计生协会主任梅锦荣介绍，乐乐2006年11月刚出生时就被发现不正常，由于家里只靠父亲每月在汉正街打零工的收入生活，所以一直没有得到有效的诊断和治疗。

乐乐特别喜欢绘画，却因为家庭条件买不起一盒彩笔。为了让孩子过个快乐的儿童节，社区工作人员买了一盒彩笔送给了乐乐。乐乐的妈妈说，乐乐现在最大的心愿就是每天能和小朋友一起画画。

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