目的：为全面了解内脏脂肪组织的生理功能及其在肥胖和胰岛素抵抗发病机制中的作用，本研究以cDNA微阵列技术建立了人腹腔内脏脂肪组织的基因表达谱。并且对其中在脂肪组织中表达的一个基因-甘丙肽的作用进行了初步的研究. 方法：应用芯片技术建立人腹腔内脏脂肪组织的基因表达谱,并且应用实时定量PCR, Northern blot, Western blot ,RIA 等方法对甘丙肽的功能进行了初步的研究. 结果：芯片结果显示，内脏脂肪组织共表达8,230个基因，其中5,200个为已知基因，3,030个为已知ESTs。其中包括84种分泌蛋白表达，120种受体蛋白，以及多种与类固醇代谢相关的酶类。我们还发现内脏脂肪组织内存在的12个自分泌或旁分泌系统。并且首次发现一些参与食欲调节的基因, 如黑色素浓集激素（MCH）、促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）、胆囊收缩素（CCK）、甘丙肽等在脂肪组织中表达，并且对其中一个基因-甘丙肽及其受体在脂肪组织表达的功能进行了较深入的研究。发现饥饿时大鼠脂肪组织中表达的甘丙肽增加；甘丙肽可以在体内及体外抑制瘦素的表达及分泌。饥饿时大鼠脂肪组织中表达的增加的甘丙肽可能是饥饿时瘦素表达及分泌下降的因素之一。 结论：内脏脂肪组织具有重要的内分泌功能，在脂肪组织的局部存在复杂的自分泌或旁分泌调控网络,是神经－内分泌－免疫网络的重要组成部分。它不仅可通过内分泌的方式，还可通过自分泌或旁分泌的方式参与食欲的调节。本研究大大拓宽了人们对于内脏脂肪组织生理功能的认识。同时对甘丙肽的研究结果提示,在脂肪组织中表达的甘丙肽可能在食欲调节及能量代谢中起到一定的作用。这进一步拓宽了人们对甘丙肽功能的认识,也进一步加深人们对脂肪组织的分
