目的：随着全球肥胖发病率的逐年上升，肥胖正成为一个严重的
健康问题。但是，肥胖的病因相当复杂。遗传因素在肥胖的发生机制中占据重要地位。候选基因的变异与肥胖表型的相关性研究一直是肥胖研究的热点。近期大量研究提示过氧化物增殖活化受体g-2 (PPARg-2)基因34位核苷酸C®G的突变（导致第12位的脯氨酸替换为丙氨酸）与肥胖及胰岛素抵抗有关。研究表明，这一突变导致PPAR
¡受体结合活性下降
[35]。但各人群的研究结果各不相同，这可能与种族不同及合并其它代谢紊乱有关。因此，我们以中国
健康地区汉族单纯性肥胖人群为研究对象，探讨PPAR
¡-2基因Pro12Ala多态性与肥胖的相关性。 方法：运用PCR-RFLP方法分析过氧化物增殖活化受体g-2 (PPARg-2)基因Pro12Ala多态性，比较肥胖和非肥胖两组的基因型与等位基因频率，分析肥胖人群中基因型与各临
健康变量的关系。 结果：中国人群PPARg-2基因Pro12Ala基因型与Ala12等位基因频率在肥胖组和非肥胖组之间分
健康无显著差异；在肥胖组中，PPARg-2基因Pro12Ala多态性与体重、腰围、腰臀比、血压、血糖(空腹)、血胰岛素(空腹)、HOMA－胰岛素抵抗指数、血脂水平均无相关性，而与体重指数、臀围和血尿酸水平相关(P值分别为0.020,0.026,0.022)，携
健康等位基因Ala12者体重指数、臀围和尿酸均显著高于Pro/Pro纯合子组(分别为33.14±3.76 vs 28.43±1.28, P=0.020，108.50±5.75 vs 100.00±4.20, P=0.026和0.3
