目的:研究大黄素对3T3-L1前脂肪细胞以及诱导分化的脂肪细胞葡萄糖消耗和转运的影响,并观察脂肪细胞中Glut4和Resistin的基因表达改变。 方法:1.氧化酶法测定大黄素作用24h后的细胞上清液中葡萄糖含量;2. 2-deoxy-[
3H]-D-glucose测定葡萄糖的转运;3.Northern blot观察Glut4和Resistin的mRNA表达。 结果:1. 大黄素作用24小时促进3T3-L1前脂肪细胞的葡萄糖消耗,且呈剂量依赖效应。进一步用2-deoxy-[
3H]-D-glucose法观察可见大黄素同样显著促进前脂肪细胞的葡萄糖转运,而胰岛素对前脂肪细胞的葡萄糖转运作用不明显;2. 大黄素作用24小时促进诱导分化的3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗,且呈剂量依赖效应。2-deoxy-[
3H]-D-glucose法观察大黄素对脂肪细胞的葡萄糖转运,可见大黄素同样显著促进脂肪细胞的葡萄糖转运。同时分化成熟的3T3-L1脂肪细胞对胰岛素显示明显的敏感性,胰岛素明显增加脂肪细胞的葡萄糖消耗和转运;3. 0.5X10-
4M的大黄素并未改变Glut4的基因表达,但明显抑制脂肪细胞的Resistin mRNA水平。 结论:大黄素显著增加前脂肪细胞和诱导分化的脂肪细胞的葡萄糖消耗和转运,并降低Resistin的基因表达,提示大黄素可能具有潜在的减肥、降脂作用,进一步的研究尚需证明大黄素促进葡萄糖转运的作用机制。